什么是癌症基因检测? （进阶篇）
癌症基因检测的流程是怎样的？
李浩勋医生
临床肿瘤科专科医生
癌症基因检测的主要流程
医生会抽取病人的肿瘤组织或血液样本，然后提取样本入面的DNA，用次世代基因测序（NGS）去辨识癌症相关的基因变异。得出的数据会结合患者的资料和病历，再作全面分析，最后医生会收到一份既详细又容易理解的癌症基因分析报告。
组织样本和血液样本有什么不同？
肿瘤组织活检准确度非常高，但相对侵入性亦较高，需要有足够的组织样本才可以进行基因检测。
液体活检应用在临床癌症诊断的历史较短，由于只需要抽取病人血液便可以进行分析，故侵入性较低。如病人的肿瘤组织不足够，或病人的情况不适合做组织活检，则可以考虑使做液体活检——抽血做基因检测。
什么是伴随式诊断测试（CDx）？
在某些国家，CDx是病人在接受治疗前的一个重要测试，用以分析某种药物对病人是否有效，预测某种药物对病人产生严重副作用或抗药性的机会。另外，CDx透过监测病人的治疗过程、用药剂量、病人中断治疗等的反应，从而调整治疗方向，提高用药的安全性和有效性。
香港癌症基因检测的支援计划吗？
全面癌症基因检测（CGP）的支援计划
香港大学「非小细胞肺癌精准医学计划」，为第四期非小细胞肺癌病人提供免费的全面癌症基因检测，合适的申请人会被安排到计划下的公立医院接受检测和治疗，欲了解详情，可致电9500 2757或电邮至nsclcgen@hku.hk向港大医学院临床肿瘤学系的研究团队查询。
