什麼是癌症基因檢測? (進階篇)

癌症基因檢測的流程是怎樣的？

組織樣本和血液樣本有什麼不同？

什麼是伴隨式診斷測試（CDx）？

香港癌症基因檢測的支援計劃嗎？

參考影片

癌症基因檢測的流程是怎樣的？

李浩勳醫生
臨床腫瘤科專科醫生

癌症基因檢測的主要流程

醫生會抽取病人的腫瘤組織或血液樣本，然後提取樣本入面的DNA，用次世代基因測序（NGS）去辨識癌症相關的基因變異。得出的數據會結合患者的資料和病歷，再作全面分析，最後醫生會收到一份既詳細又容易理解的癌症基因分析報告。

腫瘤組織活檢準確度非常高，但相對侵入性亦較高，需要有足夠的組織樣本才可以進行基因檢測。

液體活檢應用在臨床癌症診斷的歷史較短，由於只需要抽取病人血液便可以進行分析，故侵入性較低。如病人的腫瘤組織不足夠，或病人的情況不適合做組織活檢，則可以考慮使做液體活檢——抽血做基因檢測。

在某些國家，CDx是病人在接受治療前的一個重要測試，用以分析某種藥物對病人是否有效，預測某種藥物對病人產生嚴重副作用或抗藥性的機會。另外，CDx透過監測病人的治療過程、用藥劑量、病人中斷治療等的反應，從而調整治療方向，提高用藥的安全性和有效性。

全面癌症基因檢測（CGP）的支援計劃

香港大學「非小細胞肺癌精準醫學計劃」，為第四期非小細胞肺癌病人提供免費的全面癌症基因檢測，合適的申請人會被安排到計劃下的公立醫院接受檢測和治療，欲了解詳情，可致電9500 2757或電郵至nsclcgen@hku.hk向港大醫學院臨床腫瘤學系的研究團隊查詢。