每一個人或會有機會成為照顧者，這可能是上天知道你有這個能力，過程辛酸，但總有很多回憶。「家支援」和「人花誌」合作拍攝了一連四輯的照顧者故事，當中包括有不同的人物關係：母女、兄妹、婆媳、朋友，勾劃出每一個照顧者的辛酸和付出。
Angel （照顧者）
五年前一個普通的身體檢查中，發現母親肺部裡的黑影，家庭醫生告知可能肺癆，叫我們盡快去搵專科醫生作進一步檢查，雖然我並非專業人士，但心想肺癆的機會在她身上應該很微會出現，所以我並沒有找胸肺科醫生，而是立即安排腫瘤科醫生為她作進一步檢查，不足一星期檢查報告出了，證實媽咪患有肺腺癌三期B。由那一刻我們的生活一切都改變了。
從對此病沒有任何認知，向身邊的醫護朋友詢問、上網去搜尋有關資料，所有可以做的，作為女兒的樣樣都試過。
在首半年，媽咪進行密集式的方法治療，包括電療、化療及藥物治療，希望可以將癌細胞一一殺滅，當時我們照顧她時，面對很多不同挑戰。
1）電療 - 會使電療位置皮膚變乾及很容易有東西輕輕觸碰電療位置會使她很痛。所以，我們四處尋找高濃度的蘆薈膏給她塗抹電療位置，以舒緩不適。
2）化療 - 會使她有嚴重脫髮及皮膚容易因吸收紫外線已變黑，我們便要四處搜羅防曬用品及尋找一些防曬帽給她。那時她的心情真的很差，我們便要抽多點時間陪伴左右，減輕她的不安情緒。
3）藥物治療 - 相對化療及電療，影響並沒有那麼大，不過有時藥物使她口淡淡，我們便會買一啲特別的零食作獎勵及鼓勵她。
為期半年的療程終於畢業，在醫生許可下，我們為她安排一個短短幾天澳門遊，作為畢業旅行，我們也很珍惜這次旅遊。
年半後，醫生發現她的癌細胞復發，之後需要進行另一次治療，而今次需要安排自費藥物治療，而每針也十分昂貴，我們又乎合不到申請任何資助，又沒有任何保險資助下，唯有自己節衣縮食，減少自己的開支去支付龐大醫療開支，因媽咪只得一個，無論如何也想給予她最好的治療，這挑戰也不是容易的。
當她的情況許可下，我們會帶她去旅行，陪她去試不同事物，我們很珍惜與她共處的時間。
回想這五年時間，照顧患病家人時，不只時間、金錢、精神要付出很多外，那種無形壓力更加多，要顧住自己的健康（自己病倒怎能照顧病人)、自己的家庭還有工作，若不是自己有信仰真的不知道怎樣可以一個個難關跨過，因我深信凡事依靠神、仰望神、這樣可以係很多難處上迎刃而解，人是有很多限制的，心靈平靜安穩更加重要！
Cathy （照顧者）
大家好！我是病友家屬。身為過來人，我明白從第一刻得悉家人患了重病的無助和驚恐，到四處求醫的心身疲累及接受現實，過程是難走的。但誰人可以控制生命在那時結束？只要好好珍惜現有的每一刻，享受每一秒。也許我們的旅程上有點困難，只要相信及存有盼望，便可在苦澀中找到一些甜。這條路不是孤單的，還有其他病友、家屬們、醫生、護士及志願團體與我們同行。大家繼續努力，我們的能力往往會比自己想像的大。祝福大家！
Katherine Wan （患者） 20/10/2021
我和很多在香港長大的六十後一樣，在小康家庭長大，求學、工作、婚姻都平穏順利。人生沒有遇過什麼大風浪和挫折。我準備退休後好好休息，出國探親，享受人生。
我一向身體健康，很少生病。五年前因視力問題求醫，竟然發現患了第四期肺癌，並巳擴散到身體不同部位，真是晴天霹靂。那時的我跌入了人生的谷底，感到很無助和難過，因為覺得離死亡不遠。
沒有人願意患上頑疾，但總不能不接受現實。身體固然要承受著因治療帶來的各種不適和痛楚，一家人付出昂貴的醫藥費，心靈的哀傷和擔心更需要與親人和朋友分擔和傾訴。
抗癌的路是漫長和艱辛的。面對病情起伏，不可能沒有軟弱和沮喪的時候。我們要依靠身邊的家人、朋友、教友和禱告（如果你有信仰）不斷的支持和鼓勵，當然我們也要相信醫生，注意飲食，多做運動，為愛你的和你愛的人努力保住健康，堅持不放棄。
患病的經歷叫我反思我人生的優次，重新檢視什麼是生命中最重要的東西。沒有人知道自己能活多久，只有今天就是我們可以掌握的。我會懷著感恩的心，活好每一天，珍惜和家人朋友相聚的時間，多做有意義的事。
各位同路人，如果你跟我一樣仍在與癌共舞，請繼續努力，堅持不放棄。我們的醫護人員，愛我們的人一直stand by 我們，抗癌路上永不孤單，大家加油！
KT Tsui （照顧者） 13/11/2021
本人的父親於一九九七年患上甲狀腺癌，二零零九年轉移至肺部，但多年來堅毅不屈，生活過得十分充實。
到底怎樣可以「與癌共存」甚至可以說是「與癌為友」二十多年﹖相信心態及心境十分重要。「天將降大任於是人也，必先苦其心志，勞其筋骨，餓其體膚……」爸爸常引用孟子這句話，把生病當作是上天給自己的一種磨練。有病友曾說：「把癌症當作是一場重感冒。」醫生常說：「現在的癌症就是一個慢性病。」既然如此，生病原來並不像天蹋下來呢!
什麼是積極？最重要的是要積極接受治療。由最初的放射性碘治療到後來的標靶治療及化療，我們都絕不say no。反而，我們很感恩可以得到最適當及適切的治療。我們信賴醫生，每一次治療就是一個希望。現代醫學昌明，又何需放棄，坐以待斃呢﹖作為病人，應積極與醫生及家人商討治療的方案﹔作為家人，應對病人及治療給予百份百的信任及支持。
另外，就是要以積極的態度去生活，也就是保持高質素的生活。要堅持自己的興趣，也就是研究、探索自己熱衷的領域。如家父自幼喜歡研究音響膽機，每次留院隔離三天進行放射性碘治療也必帶備他最愛閱讀的「發燒音響」書籍。膳食方面，食材不用昂貴，但要具營養價值。爸爸從不特別進補，他認為營養均衡至為重要。運動方面，爸爸雖然熱愛駕駛，但他明白「步行就是最佳的運動」。由於我們的家鄉是南丫島，所以市區郊外兩邊走。建議病友們多到離島散心，呼吸清新空氣、舒展筋骨、洗滌心靈。
怎樣可以樂觀﹖其實凡事總有兩面，病痛雖苦，但它亦令我們感受到生活的甜，讓我們體會到家人對我們無私、無限的愛。小至端茶遞水，大至擦身餵飯，那些無微不至的關心、照顧及陪伴令我們安心、溫暖，無助感、孤單感得以消除。家人的不離不棄，讓我們懂得感恩及珍惜。胡思亂想，有害而無益。與其浪費時間東想西想，倒不如做一些有意義及令自己快樂的事情，過充實的生活，其實「心理健康」更加重要呢﹗
期望爸爸的經歷可以給大家一點點啟
Wendy Kan（患者）
在短短的3星期內經歷了發現、檢查以及確診，那段日子簡直是一步一驚心！
患上癌症的初期令我有點不知所措，自問是一個注意健康的人，恆常有做瑜珈、跑步和行山，而且剛剛在4個月前才做全身健康檢查，報告屬正常，為什麼突然就患上乳癌還擴散至骨，令我百思不解！
確診後的第一個療程是電療，由於癌細胞已擴散至骨，為免進一步被侵蝕，進行了頭部，頸椎和腰椎的電療，在住院期間，我接觸到一些同路人，其中有些已患病多年，看見她們樂觀面對，積極接受治療沒有氣餒，令我明白，無論自己怎樣去想從前，也改變不了事實，倒不如去想怎樣做才不要讓癌病影響我的人生，有說人生如戲，我要好好演出我的下半場，無論這場戲還有多遠，我也要好好享受，享受與家人和朋友一起的美好時光。
由於我個人性格比較樂觀，遇事會見招拆招，很快就過了困惱階段，但每個人的性格特質都不同，如果有些事情自己是想不通，不妨找別人幫忙，如家人、朋友、醫生或醫院社工，將心中的不快和問題都說出來，就算不能立即解決問題，起碼讓情緒得到抒發，放開心中的鬱悶，慢慢讓自己的心靈強大，當面對困境也能隨遇而安。
剛剛4年了，回望病情有高有低，有苦有甜，感謝我所有遇到的醫護人員和社工，更加感謝我的家人和朋友，他們為我出心出力，有他們的支持，為我增添不少動力，我會繼續努力的💪💪💪💪💪💪💪💪💪💪💪💪💪
